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- 康为世纪
- CW2507S
- 北京
- 2025年07月14日
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99
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北京诺博莱德科技有限公司
康为世纪 磁珠法口腔拭子DNA提取试剂盒
产品名称：康为世纪 磁珠法口腔拭子DNA提取试剂盒
产品货号：CW2507S
英文名称：Magbead Swab DNA Kit
产品规格：96preps
产品介绍：
产品简介该试剂盒提供了一种简单、快速、高效的口腔拭子DNA提取方法，适用于从干燥保存或在保护液中保存的口腔拭子中提取基因组DNA。在高盐存在时，DNA结合于硅基包被的Magbeads表面。漂洗后，高纯度的DNA被洗脱于Buffer EB或去离子水中。纯化得到的DNA纯度好（A260/280的比值在1.7-1.9之间），完整度高（>15 kb），可用于二代测序、定量PCR、芯片检测等下游实验。
该试剂盒可与CWE2100 32通道核酸提取仪和CWE9600 96通道核酸提取仪进行匹配使用，简单、快速地进行高通量提取，大大降低了实验者的工作量和实验中的人为误差。
产品组份：
产品特点：
●简单方便:提取速度快，仅需40分钟即可完成基因组DNA提取。
●高纯度:纯化得到的DNA ODSen.s.比值在1.7-1.9之间，完整度高(>15 kb)，可用于二代测序、定量PCR、芯片检测等下游实验。
●高通量:可与液体工作站、磁珠法自动纯化系统匹配使用。
产品使用说明（手动单管操作为例）：
1．依次向含拭子（干燥拭子或含保存液拭子）的离心管中加入20 μl蛋白酶K和400 μlBuffer CWL。
2．涡旋震荡混匀后，将离心管放于65℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡裂解20分钟,形成裂解液。
3．将离心管从恒温混合仪上取下，短暂离心后加入400 μl Buffer CWB和20 μl Magbeads PN。之后将离心管放于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡裂解10分钟或将离心管连续颠倒混匀15分钟。
4．将离心管放于磁力架上静置1分钟，待Magbeads*吸附于离心管侧壁后充分弃去溶液（保持离心管固定于磁力架上）。
5．将离心管从磁力架上取下，加入750 μl Buffer GWA（使用前请检查是否已加入无水乙醇） 后涡旋点震1分钟或涡旋震荡5秒钟后放于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2分钟（震荡过程中确Magbeads处于混匀状态）。之后将离心管放于磁力架上静置1分钟，待Magbeads*吸附于离心管侧壁后轻轻颠倒磁力架将离心管盖上的杂质洗落后*弃去溶液（保持离心管固定于磁力架上）。
6．将离心管从磁力架上取下，加入750 μl Buffer GW2（使用前请检查是否已加入无水乙醇） 后涡旋点震1分钟或涡旋震荡5秒钟后放于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2分钟（震荡过程中确Magbeads处于混匀状态）。之后将离心于磁力架上静置1分钟，待Magbeads*吸附于离心管侧壁后轻轻颠倒磁力架将离心管盖上的杂质洗落后*弃去溶液（保持离心管固定于磁力架上）。
7．重复步骤6。
8．保持离心管固定于磁力架上，向离心管中加入750ul Buffer MW3，待悬起的磁珠重新吸附于磁力架上后立即充分弃去溶液。
9．保持离心管固定于磁力架上，用移液器进一步去除离心管管底和管盖上的溶液，之后室温放置5-10分钟，使乙醇挥发干净。
10．将离心管从磁力架上取下，加入50-200 μl Buffer EB。涡旋震荡使磁珠*悬浮于洗脱液中后将其放于56℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡洗脱10分钟，或将离心管放于56℃水浴锅中孵育10分钟，期间每隔3分钟涡旋震荡10秒钟。
11．将离心管放于磁力架上静置2分钟，待Magbeads*吸附于离心管侧壁后用移液器将洗脱液转移至新的离心管中-20 ℃保存备用。
注意事项：
1.向25 mg Proteinase K中加入1.25 ml Proteinase K Storage Buffer使其溶解，之后-20℃保存。配置好的Proteinase K溶液勿长时间室温放置，避免反复冻融，以免影响其活性。
2.第一次使用前按照试剂瓶标签向Buffer GWA和Buffer GW2中加入无水乙醇并做好标记。
3.Magbeads严禁冰冻、离心。冰冻、离心可能会对Magbeads造成不可逆的损害
保存条件：
室温（15-30℃）
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文献和实验，SS值明显降低，降低率为5.9%、36.5%和42.4%；Sv值明显升高，升高率为2.5%、61.2%和73.8%；Vv值变化不显著；Vt值显著升高，升高率为16.0%、52.4%和64.8%［12］。8.5、34.0和136.0 μmol/L，普鲁卡因胺对致密颗粒和α颗粒有显著的保护作用。与NS组比较，在致密颗粒的参数中，SS、Sv、St、Vv和Vt明显升高，SS升高率为153.6%、225.0%和256.2%；Sv升高率为81.6%、117.7%和188.9%；St升高率为96.3%、104
-702. 9• Akutsu T, Miyano S, Kuhara S. 1999. Identification of genetic networks from a small number of gene expression patterns under the Boolean network model. Pac Symp Biocomput ， 17-28. 10• Bader GD, Hogue CW. 2000. BIND--a data specification
因子(RANTES) ELISA 48T/96T 1200/2000 进口分装 F0242 视黄醇结合蛋白-4(RBP-4) ELISA 48T/96T 1800/2800 进口分装 F0243 人抵抗素(Resistin) ELISA 48T/96T 1800/2800 进口分装 F0250 S-100 ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F0251 S-100 b ELISA 48T/96T 2000/3000
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