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99
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北京云肽生物科技有限公司
G-Biosciences PLUS-HRP化学发光试剂盒
产品名称:G-Biosciences PLUS-HRP化学发光试剂盒
产品货号:786-003
英文名称:femtoLUCENT™ PLUS HRP Chemiluminescent reagents only
产品规格:100ml
产品品牌:G-biosciences
产品简介:
femtoLUCENT™PLUS-HRP试剂盒是基于我们的超灵敏鲁米诺基板
与辣根过氧化物酶反应产生化学发光。的化学发光可以通过短时间的暴露来记录自动射线照相术的胶片。femtoLUCENT™PLUS-HRP试剂有三种尺寸可供选择,分别适用于25,50和125个印迹,每4ml工作液适合1个小印迹(8 x 7.5cm)
此外,femtoLUCENT™PLUS-HRP也以试剂盒形式提供,包含我们的非动物蛋白阻断剂(NAP-BLOCKER™)和洗涤缓冲液(femto-TBST™)的femtoLUCENT™PLUS-HRP试剂盒允许检测低飞图水平(10-15)
低噪声(信号/背景)比值的抗原。试剂盒试剂足够25用
迷你墨迹或1500平方厘米PVDF或硝化纤维素膜。试验尺寸(Cat。# 786 -10T)适用于5个小印迹或300cm2
产品特点:
试剂单独或试剂盒格式
强光发射,低背景,高信号
提供了一种新型的阻断剂,允许快速阻断步骤产生清晰的背景
经济实惠:与同类产品相比价值更大
产品应用:
快速灵敏的非同位素检测转移膜上的蛋白质(适用于硝酸纤维素和PVDF膜)
蛋白质和抗原的免疫检测,用于免疫印迹和斑点印迹应用
低飞图检测(10-15),允许在点blot上检测>10fg蛋白,在Western blot上检测>1pg蛋白
储存条件
在环境温度下装运。到达后,将套件组件储存在4°C,免受光。如果储存和使用得当,该试剂盒可稳定使用1年。
产品使用说明:
1.准备工作检测溶液:让溶液在房间内加热温度在使用前。每个迷你印迹膜(~60cm2),混合2.0mlfemtoLUCENTÔ鲁米诺溶液- a和2.0ml femtoLUCENTÔ过氧化氢溶液- b。
2. 制备1Xfemto - tbst:加入适量的10倍femto - tbst与去离子水混合至1X(例如,取10ml飞拓- tbst,加入90mlDI Water使它为1X)。
3.1X NAP-BLOCKER™的制备:使用无菌技术处理NAPBLOCKER™
. 允许提供的2X NAP-BLOCKER™然后轻轻摇匀。稀释适量2X
NAP-BLOCKER™1:1配1femto - tbst(例如取10ml 2X NAP-BLOCKER™)和加入10ml 1xfemto - tbst。
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文献和实验化物酶,然后用PBS洗涤三次,每次 5min。4 ) 加入一抗(用3%BSA-PBS封闭液1:50稀释一抗),37℃湿盒孵育1h。5 ) 加入Post-blocking室温湿盒孵育30min,然后用PBS洗涤三次,每次5min。6 ) 加入稀释好的辣根过氧化物酶(HRP)标二抗,室温下湿盒孵育30min。7 ) 用PBS洗涤玻片5次,每次5min。8 ) 按照DAB试剂盒说明添加显色液,避光显色30s-5min。用蒸馏水终止显色反应。9 ) 苏木精进行复染色3min,用蒸馏水冲洗。10
一、原理 一般常作的G带技术在人类染色体的单倍体中仅能观察到320条带纹,这对于一些染色体细微结构异常的识别是不够的。近年来,用氨甲蝶呤等药物使细胞同步化,另加某些药物如胸腺嘧啶核苷、BrdU等阻止染色体收缩。并用有丝分裂抑制剂秋水仙素或秋水酰胺低浓度短时间处理,结果就能得大量晚前期、前中期和早中期的有丝分裂图象。这样在人类染色体的单倍体带纹数可增加到400条、550条和850条,甚至可达1200~2000条之多。这对于进一步研究较细小的染色体缺陷和基因定位,具有重大意义。二、操作
人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)酶联免疫分析(ELISA)
) ,再与 HRP 标记的抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性白细胞抗原 G(sHLA-G) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度( OD 值),通过标准曲线计算样品中人可溶性白细胞抗原 G(sHLA-G) 浓度。 试剂盒组成 : 试剂盒组成
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