细胞壁不溶性酸性转化酶试剂盒 微量法

总RNA和基因组DNA同步纯化试剂盒

蛋白质，使之与基因组DNA 形成紧密的不溶性复合物，而保持RNA 分子的游离性，确保最大程度地释放RNA。 2. 相分离技术分离、纯化RNA 和DNA 不同于酚/氯仿抽提，本公司独创的相分离技术所形成的两相溶液体系中，上相为亲脂性有机相，下相为特定的饱和无机盐溶液形成的疏水环境。各种生物分子因其不同的理化特性而被分离开来：脂溶性成分（包括脂质、脂多糖、多糖、细胞代谢产物和色素）被分配到上相；长链状的基因组DNA 和蛋白质形成复合物沉淀在相间，被剪切成小片断的基因组DNA( （1）在Buffer R-C

PCR扩增反应在食品转基因成分鉴定中的应用

的，为此政府已建立了检测食品中转基因成分的体制。其中，最重要的是转基因检测方法的可靠性和有效性。所以我们利用分子生物学技术建立起一套基于PCR反应的实验方案，用于食品质控实验室的工作。最要害的是第一步：DNA提取，我们做了很严格的监控 。我们依据植物基因组和质粒DNA的提取效率来选择DNA提取试剂盒。整个提取过程包括破坏细胞壁、去除RNA和利用沉淀去除蛋白质，然后将DNA吸附在层析柱上，经过洗涤后再洗脱下来。类似的方法已经用于从其他一些植物和病毒中提取DNA。PCR反应的过程分为三个阶段：(1)通过加热

钙 calcium

中的钙通常是形成不溶性的化合物，但在一定 pH 、维生素 D 、乳糖等的作用下可转变为易溶态。钙也是植物的营养元素之一，不仅有茎叶的植物，大概全部低等植物也都不可缺少。作为植物体的营养虽有很少量就够了，但从农耕经济上看却特别重要。作为电解质的离子钙能降低细胞膜的通透性，特别是对其他金属通透性的降低，可起到过剩营养素和有毒金属的一种解毒剂的作用。钙除在植物的细胞壁中和果胶结合存在外，还经常以草酸钙结晶和少量碳酸钙等非活性的形态贮存于植物体内，而不再进行转移。土壤中碳酸钙的含量对生态学来说是重要