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- 2025年07月15日
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114977-28-5
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文献和实验Nature 重磅：新发脑胶质瘤疫苗初见成效，瞄准肿瘤「阿喀琉斯之踵」
在调节性 T 细胞上。患者 ID08 在接受 IDH1-Vac 疫苗治疗后，其 PSPD 病灶中 TCR14 的含量是该患者外周血的 50.6 倍。因此，这些结果表明 IDH1-Vac 疫苗可以诱导 IDH1 (R132H) 特异性 TH 细胞的克隆性增殖，并且这些细胞可以浸润到病灶中。 图片来源：Nature 研究意义：虽然研究团队的 Michael Platten 教授说：「在没有对照组的情况下，我们不能从这项早期研究中得出任何关于疫苗效力的进一步结论。」但是，这项 I 期临床研究的结果已经初步
, 1% BSA 和 0.035% NaHCO3），进行流式分选细胞。 11、分选出的阳性细胞（约 5,000 个）种在 V 型底低吸附的 96 孔板中，210 × g 离心 4 min。 12、将细胞用 Step5 培养基换液，培养 54h。 13、将细胞转移至含有 Step6 的培养孔中，培养 48h。 14、将细胞转移至含有 Step7 的培养孔中，培养 72h，形成 UB 球体。 诱导输尿管芽（Ureteric bud, UB）分枝形成 15、将 UB 球体转移至 24 孔 Transwell 中
（一）石蜡切片IGSS（1）切片脱蜡至水。（2）0.1%胰蛋白酶37℃消化20min或抗原修复20min（98℃），自然冷却至室温。（3）0.05mol/L（pH7.4）TBS洗3×3min.（4）l%EA（卵蛋白）15min,不洗。（5）适当稀释的特异抗体室温4h或4℃孵育20h,或37℃孵育1h.（6）0.05m01/L（pH7.4）TBS洗3×5min.（7）0.02m01/L（pH7.4）TBS（内含0.1%BSA）洗10min.（8）1%EA 15min,不洗，1:10~1:20稀释
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