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- 上海科梦达生物
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- K2697
- 2025年09月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 适应物种：
参考说明书
- 标记物：
2-8℃/-20℃
- 样本：
上海科梦达生物
- 规格：
噬菌体裂解液
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上海科梦达生物主营：动物血清血浆全血，各种浓度红细胞，ELISA试剂盒，生化试剂盒，PCR试剂盒，胎牛血清（Gibco/BI/Gemini/PAN等），细胞（细胞系，原代细胞），培养基，各类抗原，抗体，抗血清，感受态细胞，考马斯亮蓝蛋白快速染液等，液相检测， 气相检测 ，液质联用检测 ，常规生理生化测定，土壤检测，elisa检测服务（购买本公司ELISA试剂盒免费代测）
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文献和实验摩尔）的对照报告基因酶（图3B），并且这两个酶的特异活力相似。 图2 用双荧光素酶报告基因测试由萤火虫和Renilla荧光素酶产生的发光。CHO细胞（1×106 /60mm培养板）共转染pGL3Control和pRL SV40载体DNA.细胞用PBS洗涤后，加入400μl PLB制成裂解液。将20μl小量细胞裂解液和100μl荧光素酶测试试剂II（LARII）混合，萤火虫荧光素酶的活力立即用荧光照度仪检测（细线示踪）。100μl Stop &GloTM 试剂加入到荧光照度仪管中，湮灭萤火
的E.coli 接种于30-50ml LB/抗生素培养液中，37°C搖床培养12~16 h； 2. 取30-50ml的菌液，室温下3，500-5，000xg离心10min收集细菌。 3. 倒弃培养基。加入2.5ml Solution I/RNaseA混和液，漩涡振荡使细胞完全悬浮。 4. 往重悬混和液中加入2.5ml Solution Ii，轻轻颠倒混匀7-10次后可将混合液室温放置2min以提高产量。避免剧烈混和裂解液且裂解反应不要超过5 min。
5 ml 组织解离液的离心管中，轻轻震荡混匀后，放置于 37℃ 培养箱中解离 5-10min，解离期间轻轻震荡或吹打混匀。然后将组织转移至含有 5ml 组织解离液II的离心管中，放置于 37℃ 培养箱中继续解离 5min。 5、解离后的组织用 D-PBS 清洗 2 次后，将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤，收集解离的细胞。 6、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 400g 离心 5min，收集细胞沉淀。 7、若细胞沉淀有明显的红色，则将细胞重悬于 5ml 的红细胞裂解液中，冰上孵育 10min
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