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通用型LB细菌培养液

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  • 上海科梦达生物
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  • 2025年09月18日
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      上海科梦达生物

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      500毫升

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    上海科梦达生物主营:动物血清血浆全血,各种浓度红细胞,ELISA试剂盒,生化试剂盒,PCR试剂盒,胎牛血清(Gibco/BI/Gemini/PAN等),细胞(细胞系,原代细胞),培养基,各类抗原,抗体,抗血清,感受态细胞,考马斯亮蓝蛋白快速染液等,液相检测, 气相检测 ,液质联用检测 ,常规生理生化测定,土壤检测,elisa检测服务(购买本公司ELISA试剂盒免费代测)

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    相关实验
    • 手把手教你做好体外 DNA 重组

      .Na2,(pH8.0)2. 细菌裂解液: 0.2 mol/L NaOH,1% SDS3. 中和液: 60 mL 5M 醋酸钾,11.5 mL 冰醋酸,28.5 mL 双蒸水4. 3 mol/L NaAc (pH 5.2)5. TE 饱和酚 (pH8.0)6. 氯仿/异戊醇 = 24:17. RNase(20 mg/mL)【实验方法与步骤】(一)质粒的小量制备:1. 将 5 mL LB 培养液 (含筛选抗生素) 加入到容量为 15 mL 并通气良好的试管中,然后将转化菌的一个单菌落接种于培养液

    • 质粒 DNA 提取常见问题分析

      。对低拷贝数质粒,提取时可加大菌体用量并加倍使用溶液P1、P2 和 P3,可以有助于增加质粒提取量和提高质粒质量。 13. 溶液使用不当: 溶液 P2、P3 在温度较低时可能出现浑浊,应置于 37℃ 保温片刻直至溶解为清亮的溶液,才能使用。 14. 吸附柱过载: 不同产品中吸附柱吸附能力不同,如果需要提取的质粒量很大,请分多次提取。若用富集培养基,例如 TB 或 2×YT,菌液体积必须减少;若质粒是非常高的拷贝数或宿主菌具有很高的生长率,则需减少 LB 培养液体积。 15. 质粒未全部溶解

    • 大肠杆菌感受态细胞的制备、重组DNA的转化、克隆筛选

      4.操作步骤 1)大肠杆菌感受态细胞的制备(CaCl2法) (1) 从新活化的E.coli DH5α菌平板上挑取一单菌落,接种于3~5ml LB液体培养中,37℃振荡培养12h左右,直至对数生长期。将该菌悬液以1:100~1:50转接于100ml LB液体培养基中,37℃振荡扩大培养,当培养液开始出现混浊后,每隔20~30min测一次OD600nm,至OD600nm≤0.5时停止培养;(2) 每组取培养液3个2ml转入2ml离心管中,在冰上冷却20-30min,于4℃,4000r/

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