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- 上海科梦达生物
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- 微15514760315
- KMD4005
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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- 供应商：
上海科梦达生物
- 检测范围：
当天发货
- 检测方法：
酶联免疫ELISA
- 适应物种：
仅限科学研究，不做诊断依据。
- 标记物：
q 272974257
- 样本：
血清血浆、体液、组织匀浆等
- 灵敏度：
参考说明书
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥700.0 |
上海科梦达生物主营：动物血清血浆全血，各种浓度红细胞，ELISA试剂盒，生化试剂盒，PCR试剂盒，胎牛血清（Gibco/BI/Gemini/PAN等），细胞（细胞系，原代细胞），培养基，各类抗原，抗体，抗血清，感受态细胞，考马斯亮蓝蛋白快速染液等，液相检测， 气相检测 ，液质联用检测 ，常规生理生化测定，土壤检测，elisa检测服务（购买本公司ELISA试剂盒免费代测）
检测原理
试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗体呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
操作注意事项
试剂盒组成
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
| 微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
| 标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 检测抗原-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 无 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 无 |
| 终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、10、20、40、80、160 pg/ml
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
操作步骤
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
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文献和实验猪 免疫球蛋白G1 ( IgG1 ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中 免疫球蛋白G1(IgG1) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 猪 免疫球蛋白G1 ( IgG1 ) 水平。用纯化的 猪IgG1 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 人 免疫球蛋白G1 ( IgG1
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠IgG1 定量 EIA 试剂盒使用说明 原理 本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。用抗小鼠 IgG1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IgG1 与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB ，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在 4 50 nm 处测
consists of a cooperation between monocytes and cytophilic antibodies able to bind to the Fc receptors present on the monocyte surface. Thus human IgG1 and IgG3 are the main isotypes effective in ADCI, whereas IgG2, IgG4, and IgM are ineffective
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