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上海维亦特生物科技有限公司
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50-89-5
分子式:C10H14N2O5
分子量:242.23
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文献和实验实验原理 当淋巴细胞受分裂原(PHA等)或特异性抗原刺激发生转化时,必然伴有DNA的大量合成,若将具有放射性的3HTdR加到培养液内,则可被作为合成DNA的原料而摄入转化中的细胞内,测定细胞内放射性物质的相对数量(以脉冲数表示),就能客观地反映淋巴细胞对刺激物的应答水平。 3HTdR掺入法最初是利用分离纯的淋巴细胞进行试验,近年来逐渐推广采用微量全血法,该法具有采样少,操作简便,并能较正确地反映整个机体免疫状态等优点
(一)材料及试剂 1.培养基 RPMI-1640或TC199培养液 2.PHA 同形态学方法 3.小牛血清 4.3H-TdR 选用比活性为2Mci~10Mci/mg分子的制品,将1 Mci/ml溶液以生理盐水稀释成100µci/ml,于4℃保存备用。临用时再用培养液稀释成10µci/ml溶液。 5.3%冰醋酸 6.浓甲醛 7.30%H2O2液 8.闪烁液 PPO(2,5二苯
佚名 胸腺能分泌多种肽类物质,如胸腺素(thymosin)、胸腺生长素(thymopoietin)等,它们促进T细胞分化成熟。
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