- ￥1600
- SERANA
- 最低检测浓度小于0.1 ng/mL
- SH-010907
- 2026年04月02日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
5000
- 供应商：
瑟瑞娜生命科学
- 检测方法：
酶联ELISA
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆
- 灵敏度：
最低检测浓度小于0.1 ng/mL
- 规格：
96T
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人 26S 蛋白酶体 (26S PSM)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 26S PSM 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 26S PSM 与单抗结合，加入生物素化的抗人 26S PSM
正确地清洗酶标板是成功完成 ELISA 实验的关键之一。稀释浓缩洗涤液时应使用去离子水或蒸馏水。 以下是正确清洗酶标板的注意事项： 使用多通道移液器 首先，检查酶标板确保其牢固放置于板架上。随后，翻转酶标板倾倒液体。按照说明书所示体积在每孔加入洗涤液。按照推荐的时间，计时器设置洗涤液浸泡时间。再次翻转酶标板倒出液体，用干净的吸水纸轻拍，将孔内液体拍干。按照说明书建议的次数重复以上步骤。最后一次在吸水纸上拍干后迅速进行下一步操作。避免孔内液体自然风干。 使用多管道分液器或洗板机 使用
气泡。加样时间宜控制在10分钟内。 洗涤：甩尽孔内液体，每孔加洗涤液350 μL，浸泡1-2分钟，吸去或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤3次。提示：此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。 HRP酶结合物：每孔加酶结合物工作液100 μL，混匀，加上覆膜，37℃孵育30分钟。 洗涤：弃去孔内液体，洗板5次，方法同步骤2。 底物：每孔加底物溶液(TMB)90 μL，混匀，加上覆膜，37℃避光孵育15分钟左右。提示：根据实际显色情况酌情缩短
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