- ￥1600
- SERANA
- 最低检测浓度小于0.1 ng/mL
- SH-011054
- 2026年04月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
5000
- 供应商：
瑟瑞娜生命科学
- 检测方法：
酶联ELISA
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆
- 灵敏度：
最低检测浓度小于0.1 ng/mL
- 规格：
96T
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文献和实验人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RV IgG）酶联免疫分析（ELISA）
人抗风疹病毒IgG 抗体（anti-RV IgG ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中抗风疹病毒IgG 抗体（anti-RV IgG ）含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗风疹病毒 IgG 抗体（ anti-RV IgG ）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔
到固相上。因此如用抗人IgM作为二抗，间接测定IgM抗体，必须先将标本用A蛋白或抗IgG抗体处理，以除去IgG的干扰。在临床检验中测定抗体IgM时多采用捕获包被法。先用抗人IgM抗体包被固相，以捕获血清标本中的IgM（其中包括针对抗原的特异性IgM抗体和非特异性的IgM）。然后加入抗原，此抗原仅与特异性IgM相结合。继而加酶标记针对抗原的特异性抗体。再与底物作用，呈色即与标本中的IgM成正相关。此法常用于病毒性感染的早期诊断。甲型肝炎病毒（HAV）抗体的检测模式。类风湿因子（RF）同样能干扰捕获包被
入酶标抗体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。 （五） 竞争法测抗原 小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。 （六） 捕获包被法测抗体（经典方法） IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG抗体
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