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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- PA5109923
- 2025年07月11日
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文献和实验)； （2）在室温保温7min； （3）加入H2O2200ng(10μl)； （4）过7min再加入H2O2(3μl)； （5）保温7min后，加入0.5ml、10mmol/L巯基乙醇以停止反应； （6）10min后加入NaI载体溶液1ml ； （7）按常规方法分离纯化。 3．注意事项 （1）LPO质量好坏，可直接影响标记率，LPO应在使用前新鲜配制，以防酶活性降低。 （2）LPO用量应小于总蛋白质用量的1%，以减少酶自身碘化而带入
)； （2）在室温保温7min； （3）加入H2O2200ng(10μl)； （4）过7min再加入H2O2(3μl)； （5）保温7min后，加入0.5ml、10mmol/L巯基乙醇以停止反应； （6）10min后加入NaI载体溶液1ml ； （7）按常规方法分离纯化。 3．注意事项 （1）LPO质量好坏，可直接影响标记率，LPO应在使用前新鲜配制，以防酶活性降低。 （2）LPO用量应小于总蛋白质用量的1%，以减少酶自身碘化而带入
、10mmol/L巯基乙醇以停止反应； （6）10min后加入NaI载体溶液1ml ； （7）按常规方法分离纯化。 3．注意事项 （1）LPO质量好坏，可直接影响标记率，LPO应在使用前新鲜配制，以防酶活性降低。 （2）LPO用量应小于 总蛋白 质用量的1%，以减少酶自身碘化而带入的放化杂质。 （3）碘化反应速率分析表明，酶的催化速度很快。 （4）碘化反应在pH
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