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- 赛默飞（Thermo Fisher）
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- 2025年07月15日
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MYH7 ANTIBODY一抗-PRIMARY ANTIBODIESSPARK ANTIBODIESBIOSCIENCES100 UL
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文献和实验相关实验
的区域。近来有一项研究利用DHPLC 对两名荷兰的EOAD 或 LOAD 患者进行了NCSTN 基因突变检测[43]。结果在NCSTN 基因中发现了14 种新的SNP，其中之一可能能增大EOAD 的发病几率。 心脏病 近来有大量的研究通过对突变序列的鉴别研究各种心脏疾病的相关基因。 家族性肥大性心肌病（HCM）是一种常见的常染色体遗传病，病变部位为心肌 小节。在9 种编码肌小节蛋白的基因中发现的突变已经证明与HCM 相关[44]。 最常见的突变基因是编码β-肌球蛋白重链的MYH7 基因
Determination of Muscle Fiber Type in Rodents
of the hindlimb, were stained using rabbit polyclonal anti‐MYH7 (Sigma, cat. no. HPA001239) or mouse monoclonal BA‐D5. A typical checkerboard pattern is obtained with both antibodies. Dark unstained fibers are type IIa fibers, which do not express MyHC
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MYH7 ANTIBODYPA5100023
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