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IFITM3 ANTIBODY一抗-PRIMARY ANTIBODIESSPARK ANTIBODIESBIOSCIENCESEA
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文献和实验相关实验
施一公团队 2023 首秀!发现 APOE4 受体,揭示阿尔兹海默症潜在致病因子
的变化更为明显。后续的主成分分析也显示 HMC3 细胞对三种 APOE 亚型的处理存在不同的反应。 进一步的分析发现,大部分 APOE4 刺激的基因参与了促炎反应,包括干扰素、细胞因子和抗病毒信号通路。特别是 30 个 I 型干扰素刺激基因 (ISGs),其中包括抑制病毒进入的 IFITM3。这些具有代表性的 APOE4 响应基因也通过实时定量 PCR 得到了验证。 最后,他们还评估了 APOE 亚型对 LilrB3 缺失 HMC3 细胞的影响。结果发现,与 WT HMC3 细胞相反
内大量lncRNA的表达水平发生显著变化。其中一条lncRNA(命名为NRAV)在病毒感染后,表达明显降低。体外研究表明,宿主通过降低NRAV的水平,以保护细胞、抑制流感病毒复制。而且在体内实验中,表达人NRAV的转基因小鼠对流感病毒更加易感,肺部的病毒载量更高,浸润性炎症更严重,死亡率明显高于野生型小鼠。这些研究表明,NRAV是抗病毒天然免疫应答的负调控因子。深入研究发现,NRAV通过影响多种ISG的组蛋白修饰从而抑制这些基因的初始转录。重要的抗病毒效应蛋白MxA和IFITM3的基因转录均
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IFITM3 ANTIBODYPA141257
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