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- 赛默飞（Thermo Fisher）
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- 2025年06月25日
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文献和实验Nature 解读：David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
和 15 倍。 图片来源：NatureABE 怎样递送到小鼠体内，效果怎么样？由于 HGPS 导致全身不同的组织均受早熟症的影响，研究者为了将 ABE 输送到全身，构建了腺病毒（AAV）递送系统。在体内实验中，为了比较注射途径和时间对体内编辑的影响，研究者对 P3（3 日龄）小鼠（n=4）和 P14（2 周龄）小鼠（n=5）进行了眶后注射，并对 P14 小鼠（n=5）进行了腹腔注射。在 6 周时，P14 眶后注射在主动脉和骨骼中的编辑效率最高。三种注射途径对心脏组织（不包括主动脉）的编辑效率相似
Cell Reports：浙大陈晓团队解码肌腱成熟过程的关键细胞图谱并验证 NGF-SHP2 调控成熟的机制
明确了肌腱纤维成熟的阶段和评估指标，形成了肌腱纤维成熟变粗的细胞亚群图谱。揭示了肌腱发育成熟过程中的关键细胞亚群及 SHP2 信号在调控肌腱组织出生后发育成熟过程的关键作用及机制，为实现肌腱功能性完全再生提供了潜在靶点。 图 1 损伤肌腱的疤痕纤维与胚胎肌腱纤维类似，但是无法成熟变粗 图 2 1) P7 到 P14 是胶原原纤维由细变粗的分水岭；2）Cd9+Cd271+ TSPC 在肌腱成熟阶段富集；3）NGF/SHP2 信号介导肌腱成熟 本研究首次综合肌腱组织出生后发育的多个时间点的组织
750X2+500X2 (DL2000 plus) P10: 3k+2k+1k+800+600 P11: 3k+1k+800+600 P12: 2k+1k+800+600 P13: 2k+1kX2 (专用于2K和1K的制备) P14: 2K P15: 3K P16: 4K P17: 5K P18: 6K P19: 8K P20: 10K II: PCR 扩增制备DNA marker 新技术(有别于上述载体发酵) 基于PCR 技术生产DNA marker 技术的新突破，成本
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