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文献和实验ELECTROPORATION OF ES CELLS AND ISOLATION OF H/R CLONES
4 2 x 106 EP + DNA Normal % survival after EP + DNA 5 2 x 106 EP + DNA G418 % total integrants ie random + H/R's
的重蒸水) 检测程序 1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。 2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。 3. 每孔中加入第一抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。 4. 洗板:同前。 5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。 6. 洗板:同前
Using Cell‐ID 1.4 with R for Microscope‐Based Cytometry
are open?source. Curr. Protoc. Mol. Biol. 100:14.18.1?14.18.26. © 2012 by John Wiley & Sons, Inc. Keywords: image processing; fluorescence microscopy; Cell?ID; R
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