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KALANG公司坚持与国际接轨，注重和国际先进企业的合作与交流，目前已经和Sigma、Axygen、Merck、Roche、Amresco、Millipore、Whatman、Corning、Fluka、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Applichem、Acros以及Dragon等著名企业结成紧密的合作伙伴关系，并提供产品代理、市场咨询等多项服务，
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文献和实验分别取 50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液 50μl ，混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为 50μl ，浓度分别为 1200ng /L ， 800ng /L ， 400ng /L ， 200ng /L ， 100 n g/L ）。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、 待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40 μ l ，然后再加待测样品 10 μ l
分别取 50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液 50μl ，混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为 50μl ，浓度分别为 1200ng /L ， 800ng /L ， 400ng /L ， 200ng /L ， 100 n g/L ）。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、 待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40 μ l ，然后再加待测样品 10 μ l
水） 检测程序 1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。 2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。 3. 每孔中加入第一抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。 4. 洗板：同前。 5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。 6. 洗板：同前。 7.
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