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100
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100 UL
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文献和实验E.Z.N.A. Mag-Bind Blood DNA Protocol (1-100 ul Blood)
tubes or microplates 实验步骤 1. Add 1-100 ul blood sample to a nuclease-free microcentrifuge tube. Bring the volume up to 100 ul with Elution Buffer provided with this kit. 2. Add 100 ul Buffer MSL and 10 ul Proteinase K
大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶联免疫分析(ELISA)
,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul ,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取 50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl ,混匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液 50μl ,混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为 50μl ,浓度分别为 600 ng/L , 400 ng/L , 200 ng/L , 100 ng/L , 50 ng/L )。
标准 管 8 管,第一管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在第一管中加入 100 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二 管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。 3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。 4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19
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