- ￥4665
- 赛默飞（Thermo Fisher）
- OSG00105W-100UL
- 2025年07月16日
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100
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100 UL
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文献和实验E.Z.N.A. Mag-Bind Blood DNA Protocol (1-100 ul Blood)
tubes or microplates 实验步骤 1. Add 1-100 ul blood sample to a nuclease-free microcentrifuge tube. Bring the volume up to 100 ul with Elution Buffer provided with this kit. 2. Add 100 ul Buffer MSL and 10 ul Proteinase K
NSMB：徐华强 / 谢欣 / 蒋轶发现孤儿受体 GPR119 内源性配体的分子机制
119 的结合机制，研究人员解析了代表性激动剂 APD668 与 GPR119 复合物的结构，分辨率为 2.8 Å。研究人员发现 APD668 较为刚性的结构骨架主要占据 GPR119 的疏水口袋，并且与该口袋中的氨基酸形成了更强的相互作用，提供配体较高的亲和力。此外，研究人员发现 GPR119 的激活开关（Toggle Switch）残基 W2386.48 呈现与其他受体不同的偏转方式，并且在该残基附近发现一个水分子与周围残基形成氢键，稳定了受体的激活构象。 综上，本研究首次报道孤儿受体 GPR
；（B）绿色荧光蛋白（GFP）标记的TYK-nu与T细胞共培养，E:T比为5:1，有或没有H2-scDb在Incucyte®系统中连续监测，显示24小时和96小时拍摄的相位和绿色荧光图像。 研究人员基于 CRISPR 的技术对携带内源性 HLA-A*02:01 和 p53R175H 的 KMS26、KLE 和 TYK-nu 癌细胞系中的 TP53 进行了基因破坏。H2-scDb 介导的细胞毒性通过破坏这些细胞中的 TP53 类似地减轻，通过Incucyte® 连续检测超过120h，呈现动态的定量
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