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文献和实验-Cl, pH8.0 1.2114 20% (v/v) Glycerol 20g 4% (w/v) SDS 4g 0.2% Bromophenol blue 0.2g 200mM DTT 20ul 5x Running buffer: 1 L 15.1 g Trizma base (= 125m M) 94g Glycine (= 1.25 M) 50ml 10%SDS (= 0.5%)--add last Do not adjust the pH!! 10x Blotting
DNA EXTRACTION FROM MICRODISSECTED PARAFFIN SECTIONS
diiferent blades for each part of the tumor. Overlay with 20 ul mineral oil. Close cap and seal with parafilm. DIGESTION: Incubate overnight for shaking at 120 rpm, 55 C. Day 2: Add 0.3 ul fresh conc Proteinase K (20 mg/ml stock
人白介素-12 p40(IL-12 p40)ELISA试剂盒 说明书
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水) 检测程序 1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。 2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。 3. 每孔中加入第一抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。 4. 洗板:同前。 5. 每孔加酶标抗体工作
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