CCR7 RMABMA554455

大鼠趋化因子受体7(CCR7)ELISA试剂盒 说明书

上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠趋化因子受体 7(CCR7)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 CCR7 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CCR7 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 CCR7 ，形成免疫复合物连接在板上

Science | 破除抑制性肿瘤微环境，改良 CAR-T 可靶向实体瘤

细胞亚群如幼稚 T 细胞，对 CAR-T 的体内扩增、存活和长期持久性至关重要。 2014 年由 Yang Xu 等人刊登在 Blood 杂志上的临床试验论文证明了使用 IL-7 和 IL-15 代替 IL-2 的 CAR-T 离体扩增能够带来体内疗效上的优势。该论文证实了患者体内的 CAR-T 细胞扩增水平与 CCD45RA、CCR7 双阳性杀伤性 T 细胞的比例呈正相关。在体外扩增流程中，相较于 IL-2，添加 IL-7 和 IL-15 共孵育的 CAR-T 细胞中含有更高比例的 CD

B细胞激活的次级时相及生发中心的形成

细胞趋化因子受体的表达特征所决定。其中，淋巴滤泡中的B细胞表达CXCR5，识别BLC；T细胞区中的T细胞表达CCR7，识别SLC。而且，B细胞一旦识别抗原，包括识别FDC表面的抗原，则成为CXCR5和CCR7双阳性细胞，因而得以进入(或重新进人)T细胞区与T细胞发生相互作用。然后，如上所述，再返回B细胞区，并在该处大量增殖和分化，形成一种特殊的结构称为生发中心(GC)。因为生发中心必定出现于淋巴滤泡，为此，初级淋巴滤泡演化为次级淋巴滤泡。 B细胞在淋巴结中的迁移和分化受控于不同的趋化