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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- MA554436
- 2025年06月30日
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文献和实验人可溶性CD137 (4-1BB)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 CD137/4-1BB/TNFRSF9 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 4-1BB与单抗结合，加入生物素化的抗人 4-1BB ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入
温度越来越低[2 ] ,从而达到最佳扩增条件的方法。我们在构建人 CD137 - hIgG1Fc - pCDNA3 融合蛋白真核表达载体以及在检测HBV DNA 多聚酶基因突变的过程中运用降落PCR 进行了扩增目的基因的尝试。1 材料和方法1.1 质粒含有人CD137 全长cDNA 序列的pCDNA3 质粒(CD137 - pCDNA3) ,由Herbert Schwarz 教授惠赠; 含hIgG1 FccDNA的PGEM - T质粒由第二军医大学曹雪涛教授惠赠; HBV DNA ,从6 位慢性HBV 感染者血清
基础。 传统的NK细胞扩增技术是在NK细胞培养体系中添加IL2、IL15等细胞因子以促进NK细胞增殖，但由于扩增效率不高且纯度不够未能得到广泛应用。近年来，有人采用基因工程的方法在K562细胞上同时表达IL-15、CD137L 等分子, 并以此细胞来刺激NK细胞的增殖。IL-15和CD137L联合刺激是PBMC 中NK细胞特异性扩增的基础：作为膜蛋白，通过细胞间的接触刺激，用以诱导NK细胞扩增。IL15能够促进NK细胞的分化成熟，而IL21能够联合IL15分子促进NK细胞的分化成熟，所以本研究在稳定
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