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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- MA553767
- 2025年07月12日
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文献和实验氨基酸残基在与LRP的分子间相互作用中发挥重要作用，其中K254距离LRP分子最近。 TFPI和LRP之间的分子对接 TFPI―Mutl与LRP分子对接 TFPI―Mut4与LRP分子间对接 将Lys254单一位点或将Lys241、254、260、261四个位点突变为Ala设计分子TFPI―Mutl和TFPI―Mut4．然后通过计算机进行分子比对。结果显示TFPI及其突变体的第190～230位残基空间构象保守
keimon 要对MUT基因缺失的病进行检查，检测对象是个携带者，怀疑是大片段DNA缺失，求大片段外显子缺失的检查方法？ :D woxingwosu 呵呵，虽然不熟悉，我也来说说看法。 是否可以通过PCR基因组来判断呢？设计一对引物，其中一个引物要在这个大片段上面，然后从对象提取基因组，做PCR，再与正常的基因组比较得到差异？ 或者是通过提RNA,RT-PCR,最后在用这一对引物去检测与正常的差别
一个小的数，这里选用 5，等成功运行之后可以换成较大的数字；4. 根据实际情况，点击右边小红框选择想要比较的表型，这里选择 MUT VS WT；5. 如果上传的表达数据集基因 ID 为测序平台原始的 ID，这里就选择「true」；如果表达数据集为基因名称（gene symbols），那就不需要进行转换，此时选择「false」；6. 在上传的数据集中，如果每组样本数较多（>= 8），此处选择「phenotype」；如果样本数较少，选择「gene_set」；7. 如果上传的表达数据集基因 ID 为测序
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