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H3K9AC RMABMA553746

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  • ¥5999
  • 赛默飞(Thermo Fisher)
  • MA553746
  • 2025年06月25日
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      100

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      100 UL

    H3K9AC RMAB一抗-PRIMARY ANTIBODIESSPARK ANTIBODIESBIOSCIENCES100 UL

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    • 组蛋白修饰的类型

      化的平衡失调与肿瘤发生和癌症进展有关。 酶调节  乙酰基被组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 添加到组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸残基上,并被去乙酰化酶 (HDAC) 除去。组蛋白乙酰化主要靶向启动子区域,称为启动子局部乙酰化。例如,组蛋白 H3(H3K9ac 和 H3K27ac)上 K9 和 K27 的乙酰化通常与活性基因的增强子和启动子有关。转录基因中也发现了 低水平的整体乙酰化,但其功能尚不清楚。 ​ 甲基化  ​组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸或精氨酸残基被甲基化,对转录有不同的影响。精氨酸甲基

    • 基于PCR技术的染色质沉淀分析

      that was an interspecific hybrid (H) between Mus musculus domesticus (D, paternal genome) and Mus spretus (S, maternal genome). The native chromatin was then immunoprecipitated with rabbit polyclonal antisera to acetylation at lysine 9 of H3 (H3K9Ac) and to dimethylation

    • Chromatin immunoprecipitation: optimization, quantitative analysis and data normalization

      : the untranslated leader (UTR) and the second exon (exon 2; Figure 5a). We observed positive signals for both the actin UTR (Figure 5b) and exon 2 (Figure 5c) when using antibodies against H3K4me2, H3K9ac/K14ac (H3ac), H4ac, but no signals above background

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