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文献和实验Inhibition ofChaperone-Dependent Bacterial Ribosome Biogenesis
for DnaK inhibitors. Subsequently, it will be of great importance to check whether inhibitors of bacterial DnaK selected in this way have an effect (inhibitory or stimulatory) on the activities of eukaryotic HSP70 and HSC70 chaperones
Isolation of CFTR: Chaperone Complexes by Co-Immunoprecipitation
is retained in the ER and degraded via the ubiquitin-proteasome pathway (2 ,3 ). Molecular chaperones localized to the ER lumen (calnexin) and the cytosol (Hsp70, Hsc70, Hdj-2, Hdj-1, and Hsp90) have been shown to transiently associate with both CFTR
于原核和真核细胞中,包括大肠杆菌胞浆中的 DnaK/ DnaJ ,高等生物内质网中的 Bip 、 Hsc1 、 Hsc 2 、 Hsc 4 或 hsc70 ,胞浆中的 Hsp70 、 Hsp68 和 Ssal4p ,线粒体中的 Ssclp 、 Hsp70 等。在细胞应急和非应急条件下的蛋白质代谢,如蛋白质的从头折叠( de novo protein folding) 、跨膜运输、错误折叠多肽的降解及其调控过程中有重要的作用。在体
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