- ￥2576
- 赛默飞（Thermo Fisher）
- MA553301
- 2025年07月16日
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20 UL
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文献和实验上聚集 利用 405 nm 激光对表达 GFP-MRE11 的 U2OS 细胞进行激光诱导 DNA 损伤，然后用 488 nm 激光对 GFP 进行时间序列成像。以 20 秒间隔对细胞成像 6 分钟，以便对 DNA 损伤前后 MRE11 的定位进行可视化和量化。 超级色差校正物镜实现精确的共定位分析 除了研究 MRE11 募集至链断裂位点的动力学过程之外，我们还检查了γH2AX（γH2AX 是一种在 DNA 双链断裂处被磷酸化并激活 DDR 通路的组蛋白）和 CHD4（一种在表观遗传转录
复合体核心成分CHD4 与 DNA 的结合谱【2】。 由于植物存在细胞壁、大液泡以及复杂次生代谢产物，在进行 CUT&Tag 实验之前，需要分离出高质量的细胞核，所以植物组织中 CUT&Tag 的应用非常具有挑战性。近日，浙江大学农学院的关雪莹教授团队根据动物细胞中 CUT&Tag 的实验，开发了一套在植物中进行 CUT&Tag 的方法，为植物中染色质状态的表观遗传研究提供了一个比 ChIP 更具优势、操作性更强的方法。相关研究成果以 Efficient Chromatin Profiling
[资源] 所有的看家基因(housekeeping genes)列表+引物设计服务
sapiens chromodomain helicase DNA binding protein 4 (CHD4), mRNA 775 NM_003430 Homo sapiens zinc finger protein 91 (HPF7, HTF10) (ZNF91), mRNA 716 NM_003314 Homo sapiens tetratricopeptide repeat domain 1 (TTC1), mRNA 651 NM_003217 Homo sapiens
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