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文献和实验Nature(IF=48.5)具有代谢功能的人成体肝细胞类器官的构建!
型人肝细胞类器官的剂量-反应曲线,通过ATP活性(细胞活力)和乳酸脱氢酶(LDH)释放(细胞损伤)检测。额外2次重复结果见扩展数据图8g。数据为每个时间点3个技术重复的均值±标准差,3例供体样本均获得了相似结果(另见扩展数据图8g)。 图 8 人肝细胞类器官中的药物代谢 基因敲除人肝细胞类器官的构建 1. 基因敲除人肝细胞类器官的构建 ①突破瓶颈:LATSi+人血小板裂解物让基因编辑后不停止生长、不发生胆管化生。 ②成功构建G6PC敲除(糖原贮积病)和OTC敲除
from mammary tissue of a WAP-lacZ mouse at day 10 of lactation (see Robinson et al., 1995; 1996). lacZ staining of tissue sections 1. Embed tissue in OTC and freeze. Optionally, tissues can be fixed before freezing. This makes it easier
is also an important clinical test for the differential diagnosis of hyperammonemia due to some of the primary disorders of the urea cycle including ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency, and the hyperornithinemia–hyperammonemia–homocitrullinemia (HHH) syndrome
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