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- 赛默飞（Thermo Fisher）
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- 2025年07月14日
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文献和实验开辟先河！STM 背靠背报道非特异性靶点组合 CAR-T 疗法，抗癌效果更好，也更持久
的 synNotch CAR-T 细胞可以将危险副作用的风险最小化，并解决传统 CAR-T 细胞免疫治疗在临床中对实体肿瘤的不良表现。首先，为了解决传统 CAR-T 细胞免疫治疗胶质母细胞瘤的瓶颈，Joseph H. Choe 和他的同事为 synNotch-CAR-T 细胞设计了新的「启动 - 关闭」分子回路，该回路整合了多种「不完美」肿瘤抗原的受体，包括胶质母细胞瘤细胞上的 EGFRvIII 受体或组织特异性蛋白 MOG 等，只有当所有的抗原都存在时，受体才启动并激活 CAR-T 细胞，这也就意味着这种
. Moreover, we report in detail the protocol to administer EPO to mice with myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG)-induced chronic progressive EAE, and a representative result. In this model, EPO inihibits the clinical score of the disease
【进展|热点】Nature：TGF-β并非Th17细胞分化的必要因素
，且同时表达Th17细胞特异性的转录因子RORC和Th1细胞特异性的转录因子T-bet。通过诱导小鼠EAE模型，作者也发现，小鼠中枢神经系统中的Th17细胞细胞，有很大一部分呈RORC和T-bet双阳性，从而证实：体内Th17细胞的分化确实存在不依赖于TGF-β1的途径。 最后，作者从TCR转基因小鼠体内分离得到了MOG特异性的T细胞，并分别通过TGF-β1非依赖性途径和常规途径将其诱导为Th17细胞，然后将这两群细胞分别回输到Rag2-/-小鼠内，居然发现回输了TGF-β1非依赖性分化的Th
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