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- 赛默飞（Thermo Fisher）
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- 2025年07月15日
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文献和实验化可以促进转 录激活 (Greer et al., 2012)，而赖氨酸甲基化则同时涉足转录激活和抑制，具体取决于甲基化位点。这 种灵活性可以解释为甲基化不会改变组蛋白电荷，也不会直接影响组蛋白-DNA 相互作用，与乙酰化不同。 赖氨酸可以单甲基化、双甲基化或三甲基化，从而为每个甲基化位点提供进一步的功能多样性。例如， 组蛋白 H3 K4 （H3K4me1 和 H3K4me3）上的单甲基化和三甲基化都是活化标志物，但是也有着特殊 的细微差别：H3K4me1 通常会标记转录增强子，而 H3
物 Mediator 与 Spliceosome（双龙）调控 RNA（火珠）可变剪接。主页链接http://www.cell.com/molecular-cell/fulltext/S1097-2765(11)00998-103 画龙点睛还记得画龙点睛的神来之笔吗？动粒组装的关键（点睛）之处在于，组蛋白 H4 的 20 位赖氨酸的特定修饰 H4K20me1。主页链接http://www.cell.com/developmental-cell/fulltext/S1534-5807(14)00281-004 龙凤
的 Egr-1 直接抑制 patatin 样磷脂酶结构域 2（ATGL）转录的并抑制脂肪细胞的脂肪分解。Egr-1 还影响关键胆固醇合成基因 Hmgcr，Cyp51，Me1 和 Sqle 的转录，并促进胆固醇合成代谢。 此外，之前的工作已经证明，Egr-1 在年轻小鼠的肝脏中有节律地表达，并且是肝脏中几个核心时钟基因的昼夜节律表达模式所必需的;它特别调节生物节律基因 Per1 的转录活性。另一方面，Egr-1 的节律也受 BMAL1/CLOCK 异二聚体表达的调节。因此，研究者推测 Egr-1 可能
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