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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- MA548464
- 2025年07月15日
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文献和实验Mol Cell：杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
and Rad3-Related）三种激酶。 其中，DNA-PK 是非同源末端连接（Non-homologous end joining，NHEJ）通路中的关键蛋白激酶，由 DNA-PKcs（DNA-PK 催化亚基）、Ku70/80 和 DNA 末端组成，其全酶装配会进一步招募 NHEJ 相关的连接酶和修复蛋白，包括 DNA 连接酶 IV、XRCC4（X-ray cross complementing protein 4）、XLF（XRCC4-like factor）和 Artemis 等。 由于激酶
：其中 A＝N-乙酰氨基葡糖，F＝岩藻糖，G＝半乳糖，M＝甘露糖，S＝唾液酸，GU＝葡萄糖单位。图 4. 在 3 -MA 处理和不同渗透压下分批补料的 C44 和 C56 培养物中产生的 MAb 重链的 HPLC 聚糖谱。3 结论在这项研究中，研究了逐渐增加渗透压的影响。这项研究通过证明发现逐渐增加补料批次培养物的渗透压，可以通过在培养后期增加 qp 之前使细胞生长至高密度来使 MAb 产量增加一倍。对于表达嵌合抗体的 CHO-DUKXB 细胞系，逐渐增加分批补料培养物的渗透压浓度也使蛋白质的产量增加
Cell-Penetrating Penta-Peptides and Bax-Inhibiting Peptides: Protocol for Their Application
The first series of cell-penetrating penta-peptides (CPP5s) were discovered as cytoprotective penta-peptides designed from the Bax-inhibiting domain of Ku70. Bax is an inducer of programmed cell death, and Ku70 is a multifunctional protein
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