4-氨基-3-甲氧基吡啶—52334-90-4

醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白

蛋白，血清中含有清蛋白，α—球蛋白、β—球蛋白、γ—球蛋白和各种脂蛋白等。各种蛋白质由于氨基酸组分、立体构象、分子量、等电点及形状不同（表1-2-8），在电场中迁移速度不同，分子量小、等电点低、在相同碱性pH缓冲系统中，带负电荷多的蛋白质颗粒在电场中迁移速度快例如，以醋酸纤维素薄膜为支持物，正常人血清在pH8.6的缓冲体系中电泳1h左右，染色后显示5条区带。清蛋白泳动最快，其余依次为α1—，α2—，β—，及γ—球蛋白（如图1-2-7）。这些区带经洗脱后可用分光光度计法定量，也可直接进行光吸收扫描自动绘出

转移RNA

转移 RNA transfer RNA 简称 tRNA 。亦称受体 RNA 。蛋白质合成过程中，具有使信使 RNA （ mRNA ）上的密码子（ cod- on ）对应于氨基酸的作用，把作为碱基排列的遗传信息经过它而在核糖体上翻译成一定蛋白的氨基酸顺序。对细胞内 20 种氨基酸各有一种或更多的同功转移 RNA （ isoaccepting tRNA ）。 tRNA 为沉降系数 4s ，分子量 2 — 3 万，含核苷酸 70 — 90 个的较小的 RNA ，含有许多修饰碱基（参见甲基

蛋白质DNS分析法DNS—Cl(膜层析技术)

前沿到达距顶端0.5cnm 左右为止(约20分钟)；取出膜片，吹干。 进行双向层析时，在第一相层析完毕且完全吹干后(有时需晾过夜，才能允分吹干)，将聚酰胺薄膜片转90度，用展开溶液Ⅱ展开。为了区分DNS—苏氨酸或区分DNS 天冬氨酸与DNS-谷氨酸，可在溶液Ⅱ展开后，吹干，接着用溶液Ⅲ沿同一方向展开，只需展开至一半高度即可。为了区分ε-DNS—赖氨酸、α-DNs—组氨酸与DNS—精氨酸，应在溶剂Ⅱ中展开后，吹干，接着在溶液Ⅳ中沿同一方向展开。 7.DNS— 氨基酸