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- 2025年07月07日
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文献和实验性意味着到现在为止科学家们对此知之甚少，直到 20 世纪 90 年代早期研究者 YoshinoriOhsumi 进行了一系列实验，他利用面包酵母进行研究鉴别出于对自体吞噬作用非常重要的关键基因，随后他进行了大量研究阐明了酵母细胞中自体吞噬作用发生的分子机制，并且也在我们的机体细胞中发现了类似更为复杂的机制。新研究将焦点放在 ATG12 和 ATG5 这两种蛋白的结构和功能上。这些蛋白正确连接可形成一种称作自噬体（autophagosome）的细胞器。自噬体可像垃圾袋一样移除有毒物质，通过再循环向细胞
相关，正在埋头苦干的你是否也在研究自噬呢？是否仍在「迷宫」般的信号通路中迷失自我呢？下面，我们梳理了自噬中的关键蛋白，希望让你的研究思路更加清晰。一个完整的自噬包括自噬启动、自噬体形成、自噬溶酶体形成，降解及再利用。参与的主要蛋白复合物包括：ATG1/ULK 蛋白激酶复合物、PI3K 蛋白激酶复合物、ATG8 泛素样蛋白结合系统、ATG12 泛素样蛋白结合系统以及 ATG9 循环系统。开启自噬参与者：ATG1/ULK 复合物、PI3K 复合物、LC3 募集以及 p62 的结合Beclin 1 是 Ⅲ 类
。 自噬发生与调节： 自噬的诱导主要由 ULK1、FIP200、Atg13 三种蛋白形成的ULK1复合物与雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)之间相互作用实现的，成核过程与ClassIII PI3K(Vps34)-Beclin-1 复合物密切相关。自噬体在延伸阶段主要依赖于两个泛素化复合系统，即 Atg12 的结合过程与 LC3 的修饰过程，且都需要泛素活化酶 E1 和 E2 的参与。自噬体的成熟主要是指自噬体通过微管骨架，在转运必须内吞体分类复合物(ESCRT)和单体 GTP 酶
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