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文献和实验1、ELISPOT 分析中应该使用什么样子的吸头? 吸取细胞中,推荐使用开口较大的管尖,以减少剪切力,防止T细胞的凋亡。请尽量不要将管尖碰到膜。 2、有时候在培养皿底部有条纹和不规则的斑点出现。这是什么原因导致的? 在分析过程中,T细胞的移动活跃。特别的,在活体或者培养皿中,预先激活的T 细胞的迁移很快,常常留下细胞因子的痕迹。同时,如果板被震动(例如孵箱门的开关的撞击)或者在捕获中被移动了,则细胞会卷起,留下条纹或者不规则形状的斑点。 3、可以在孵箱中将板碓叠起
1、现在做肿瘤细胞内ROS水平测定,使用流式细胞仪测DCF荧光强度,应该用什么做对照呢?就是这种肿瘤细胞的正常细胞做对照吗?可不可以用任意的正常组织细胞做对照呢?或者只用PBS加DCFH-DA作为空白对照呢? 据经验,DCFH-DA本身没有荧光,可穿过细胞膜进入细胞,在胞内转化生成DCFH。在活性氧作用下,DCFH被氧化生成荧光物质DCF,荧光强度与细胞内活性氧水平成正比。你是要测定细胞内活性氧水平,做的是流式细胞检测。建议你设立2组
) 50ml 标准品 (Standards ) : 10ng/瓶 2 瓶 底物工作液(TMB Solution ) 12ml 第一抗体工作液( Biotinylated Antibody
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