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TAFA5 / FAM19A5-一抗-PRIMARY ANTIBODIES-SPARK ANTIBODIES规格100 ug
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文献和实验相关实验
一种用于肝素粗品质量监测的、检测原料药中反刍动物DNA的多重RT-PCR分析方法的开发
. 离心管留在磁铁上,小心吸掉上清不搅浑沉淀。吸取上清时枪头不要对着沉淀物。 t. 从磁铁取下离心管。 u. 加入750 μL Char geSwitch Wash Buffer到离心管,上下吹打5次混匀。 v. 把离心管放到Ma gnaRack上直至Char geSwitch Ma gnetic Beads形成紧密沉淀,上清变清澈(约1 min)。 w. 离心管留在磁铁上,小心吸掉上清不搅浑沉淀。吸取上清时枪头不要对着沉淀物。 x. 加入
,每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板,每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍,PCR产物得以2n 的批数形式迅速扩增,经过25~30个循环后,理论上可使基因扩增109 倍以上,实际上一般可达106 ~107 倍。 假设扩增效率为“X”,循环数为“n”,则二者与扩增倍数“y”的关系式可表示为:y=(1+X)n 。扩增30个循环即n=30时,若X=100%,则y=230 =1073741824(>109 );而若X=80%时,则y=1.830
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TAFA5 / FAM19A5-MA524183
¥4305









