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文献和实验受体多价结合,来传递激活信号。该方法最大的优势是在刺激过程中,能够通过加入 biotin 移除刺激试剂,达到精确掌控活化时间的目的。 2、实验步骤 小鼠脾脏淋巴细胞的分离与上面抗体法中步骤相同,当然,也可以选择用分选试剂盒进一步分选得到 T 淋巴细胞进行刺激。(注:如果选择提前富集T淋巴细胞,建议使用阴选试剂盒或可以去除分选试剂的阳选试剂盒) 1. 将 CD3 Fab-Strep、CD28 Fab-Strep、Strep-Tactin® Multimer 按照 1:1:1 的比例进行混合,4°
. no.: 6 - 6201 - 004),內含 : 4x Fab-TACS® Gravity column (capacity pro column: 15 ml whole blood) 1x CD3 Fab-Strep, human 1x Buffer CI (10x) 1x Biotin stock solution 1x Fab-TACS® Gravity Adapter Fab-TACS® Flow Restrictor, Pack of 5 1.1 用 ddH2O 将 10
in detail here. The first protocol is essentially a dual-pulldown assay employing Flag-tagged DNMT3A or antibody of choice for an endogenous protein and 5' biotin linked antisense RNA (Figure 1a), while the second protocol is a triple pulldown assay which essentially expands
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