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文献和实验Lentiviral and Adeno-Associated Vector-Based Therapy for Motor Neuron Disease Through RNAi
virus have been used to knockdown levels of mutated superoxide dismutase 1 (SOD1) in the G93A SOD1 mouse model of familial amyotrophic lateral sclerosis (fALS) to result in beneficial therapeutic outcomes. This chapter describes the design, production
发表在4月出版的《自然—医学》上的两份报告显示,核糖核酸(RNA)干扰也许是治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的一种有效方法。 ALS也称为格里克症,表现为脊柱神经的死亡所导致的肌肉消瘦和运动问题。遗传性ALS的发病原因是一种名为SOD1的蛋白质的基因发生了变异,经过基因工程携带上一个这种人类基因的小鼠出现了类似于ALS患者的症状。Patrick Aebischer和Scott Ralph领导的两个小组独立地显示,发送能抑止SOD1合成的小分子干扰RNAs可推迟这种小鼠
Western封闭液(P0023B),在摇床上缓慢摇动,室温封闭60分钟 。对于一些背景较高的抗体,可以4℃封闭过夜。在整个Western过程中我们推荐使用碧云天的侧摆摇床(ESHK02)或类似仪器,侧向摆动速度比较缓慢,而且也容易让溶液覆盖蛋白膜。 5. 一抗孵育(Primary antibody incubation) Ø 参考一抗的说明书,按照适当比例用Western一抗稀释液(P0023A)稀释
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