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文献和实验死亡。显示了其治疗价值。2、抗缺失突变性EGFR单克隆抗体及多肽（1） PEPHC1PEPHC1是人工合成多肽[12] 。它可与突变型和野生型EGFR胞外区结合。抑制EGFR与配体结合，阻断信号传导通路。（2） MAB806MAB806与突变型EGFR有较高亲和力（1*109m-1）[13]，且特异性结合于缺失突变的基因融合区。实验证实了MAB806与高表达突变型EGFR的肿瘤细胞结合，可克服对正常组织的损坏。（3）L8A4和3C10L8A4和3C10是针对缺失突变型EGFR胞外区连接处多肽的单克
, Crawford, BE, Hennet, T, and Esko, JD. (2001). Biosynthesis of the linkage region of glycosaminoglycans. J. Biol. Chem. 276(51):48189-48195. Hewitt EW, Duncan L, Mufti D, Baker J, Stevenson PG, and Lehner PJ. (2002). Ubiquitylation of MHC class
.82.381.2767.43178.1771.22872.43.176.7863.73774.5867.83269.14.071.0960.24371.0964.73666.05.065.21056.95067.01061.24063.06.159.31153.85763.61158.74460.27.353.41250.96559.61255.94857.48.150.012.350.07356.01353.25254.8 8152.51450.75652.4 87.150.014
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