- ￥3893
- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 500-P93-100UG
- 2025年06月24日
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100
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100 UG
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文献和实验糖，建议进行 Pre-clear；如果使用磁珠，此步可忽略 抗 X 抗体的轻链（25 kD）和重链（50 kD） 更侧重于如何在实验上进行优化（见下文） *注意：总蛋白上样量过多也会造成 非特异性结合，建议上样量为 500 ug-1 mg。上样之前一定要先用 BCA 定个量！定个量！定个量！ pre-clear：上样前先用裂解液过一遍柱子，减少基质本身对蛋白的吸附 Output：在某些 co-IP 实验中，实验人员会把IP后的上清分别进行诱饵蛋白 X 和靶蛋白 Y 的 WB 检测
ml: 93.84 g] Pbs: [for 1l: 8 g NaCl; 0.2 g KCl; 1.15 g Na2 HPO4 * 7H2 O; 0.2 g KH2 PO4 ] CHIP lysis buffer: 50 mM HEPES pH 7.5; 140 mM NaCl; 1 % Triton X100; 0.1 % NaDeoxycholate; protease inhibitors. [ for 500 ml: 25 ml 1 M HEPES pH
mMNaF50mM0.5 ml of 0.5M1ml of 0.5MDTT1mM5l (μl) of 1mM10l (μl) of 1mMAprotinin3ug/ml15l (μl) of 1 ug/μl3l (μl) of 10 ug/μlPepstatin2 ug/ml10l (μl) of 1 ug/μl20l (μl) of 1 ug/μlLeupeptin1 ug/ml5l (μl) of 1 ug/μl1l (μl) of 10 ug/μlOkadaic 1:500PMSF 35l70lH
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