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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 4899-MSM2-P1ABX
- 2025年07月15日
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文献和实验【讨论】碱裂解法大规模质粒提取，自己配的溶液提出2000ug/ml的质粒啊
沉淀。 9.用70%乙醇室温漂洗一次，12000g离心5min，小心弃上清，倒置离心管在滤纸上，流净乙醇，或用消毒滤纸条小心擦净管壁上乙醇，室温放置5min使乙醇蒸发。 10.加入1ml的TE，PH8.0。溶解DNA沉淀。 我没有用酚氯仿抽提，因为等体积的话就要200-300ml呢，我想着提出来再抽提也行。 用的eppendorf测质粒浓度的那个机器，分光光度的那种吧 浓度有2000ug/ml ， 260/280 2.00左右 260/230
相关专题 1.G418的配制 ： 方案一： 300mgG418加入3ml PBS 溶液，浓度为100mg/ml，完全溶解后，0.22um 过滤，-20℃保存。 方案二：(1)配制1M HEPES：23.8g HEPES(缓冲能力更强)粉末溶于100ml ddH2O，10N NaOH(加量较多)调节pH至7.3，过滤除菌 (较难过滤)，4℃保存，终浓度为1mol/L。 (2)5g
实验目的： 通过 DIR 染料标记外泌体，通过尾静脉注射 DIR-labeled Exosome，24 小时内观察外泌体在体内的代谢情况。 实验材料： DIR- Exosome，裸鼠； DIR-Exosome：染料终浓度 1uM，外泌体 200ug，体积 200ul； Exosome 来自 HEK293 无血清培养基（Umibio，UR51102）条件下获得，通过外泌体提取试剂盒提取（Umibio，UR52121）。 实验内容： 1、通过尾静脉注射 200 ug/支的 DIR- Exosome
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