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- 赛默飞（Thermo Fisher）
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- 2025年07月09日
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文献和实验在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
胶/细胞悬液混合在新鲜的 ECM 基质胶中，并在 24 孔板的每个孔中接种 50 µL/孔（例如：对于 1:100 稀释， 将步骤 18 中的 10 µL 基质/细胞悬液与 40 µL 新鲜基质混合。接种 50 µL/孔）。 见下图 4。 立即将 24 孔板37 °C孵育10分钟。 待液滴凝胶化后，加入 1 mL 3dGRO™ 人结肠类器官扩增培养基 (SCM304) + 10 µM ROCKi (SCM075)。 可以每两天使用 1 mL 新鲜的 3dGRO™ 人结肠类器官扩增培养基 (SCM
RNase and DEPC Treatment: Fact or Laboratory Myth
x 104 cpm RNA 304 nt probe and incubated at 37°C for one hour. 5 µl of the reaction was assessed on a 5% acrylamide/8 M urea gel and exposed overnight to film. 6. If 0.1% DEPC works well to inhibit RNase, 1% should work
可以降低抗体药物在人体的免疫原性；与鼠源性抗体相比，还可提高效应功能。人源化抗体含嵌合抗体、改型抗体和表面重塑抗体。 思路：本文应用分子模拟技术辅助抗体表面重塑，研究对象为鼠源单克隆抗体 m357，它能够和人体肿瘤坏死因子作用，起到抗肿瘤的作用，首先应用 DS_MODELER 模建了 m357 可变区的三维结构（图7），并应用 DS_CHARMm 进行能量优化，然后在该结构模型基础上计算表面残基的溶剂可极化表面积。识别活性残基，通过序列比对预测可变区保守及非保守残基（图8），其中 CDR 区
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