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文献和实验在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
类器官分化流程。人结肠类器官可以通过定形内胚层、后肠内胚层和结肠类器官扩增阶段，使用三步分化方案从人 iPS 细胞生成。 SCM302：定形内胚层诱导培养基，SCM303：后肠诱导培养基，SCM304：3dGRO™ 人结肠类器官扩增培养基 类器官培养方案 步骤1：人 iPS 细胞分化为定形内胚层（第 0-4 天） 注意：起始材料为高品质未分化的人 ES/iPS 细胞(SCC271)（细胞融合度约为 70-80%，且含有 准备单细胞传代培养基。将 ROCK 抑制剂 (ROCKi) Y
The OP9-DL1 System: Generation of T-Lymphocytes from Embryonic or Hematopoietic Stem Cells In Vitro
al. 2006b ). MATERIALS Reagents Anti-CD24 monoclonal antibody (mAb) (J11d clone) (for Protocol 3) Use either culture supernatant that contains anti-CD24 mAb or purified anti-CD24 mAb (see Step 55). BDPharmLyse (red blood cell lysing
of 5-methylcytosine in DNA by the chloroacetaldehyde reaction [J]. Biotechniques, 1999, 27: 744-6,748-50,752.[25]Frommer M, McDonald L E, Millar D S, et al. A genomic sequencing protocol that yields a positive display of 5-methylcytosine residues in individual DNA
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