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- 赛默飞（Thermo Fisher）
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- 2025年07月14日
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文献和实验R&D Systems 96孔高通量蛋白芯片（Proteme Profiler 96 ）试剂盒技术专辑
移液器或枪头 去离子水或蒸馏水 水平微孔板摇床 微量离心机 数字成像系统 4、主要实验流程 A．准备试剂和裂解液 B．每孔加入50ul-100ul裂解液，在室温水平摇床上孵育2小时 C．进行四次洗板，每次加入400ul 洗液，最后一次洗板结束后，吸干洗液 D．加入50ul抗磷酸化酪氨酸激酶-HRP，室温孵育1小时
Polymerase Chain Reaction1.Add the following to a microfuge tube:10 ul reaction buffer1 ul 15 uM forward primer1 ul 15 uM reverse primer1 ul template DNA5 ul 2 mM dNTP8 ul 25 mM MgCl2or MgSO4(volume variable)water (to make up to 100 ul)2.Place tube
目的序列位点的可能性。但是长度大于24核苷的引物并不意味着更高的特异性。较长的序列可能会与错误配对序列杂交，降低了特异性，而且比短序列杂交慢，从而降低了产量。* Tm值在55－65℃（因为60℃核酸外切酶活性最高），GC含量在40%－60%* 引物之间的TM相差避免超过2℃* 引物的3’端避免使用碱基A，引物的3’端避免出现3个或3个以上连续相同的碱基* 为避免基因组的扩增，引物设计最好能跨两个外显子。* Taqman探针技术要求片段长度在50bp－150bp* 引物末端（最后5个核苷酸）不能有超过2个的G
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