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文献和实验人可溶性CD137 (4-1BB)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 CD137/4-1BB/TNFRSF9 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 4-1BB与单抗结合,加入生物素化的抗人 4-1BB ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合,加入
4-1BB (CD137)/TNFRSF9 TRAIL (APO-2.L)/TNFSF10 /TL2 DR4/TNFRSF10A /TR4 &DR5/TNFRSF10B /TR7 DcR1/TNFRSF10C /TR
温度越来越低[2 ] ,从而达到最佳扩增条件的方法。我们在构建人 CD137 - hIgG1Fc - pCDNA3 融合蛋白真核表达载体以及在检测HBV DNA 多聚酶基因突变的过程中运用降落PCR 进行了扩增目的基因的尝试。1 材料和方法1.1 质粒含有人CD137 全长cDNA 序列的pCDNA3 质粒(CD137 - pCDNA3) ,由Herbert Schwarz 教授惠赠; 含hIgG1 FccDNA的PGEM - T质粒由第二军医大学曹雪涛教授惠赠; HBV DNA ,从6 位慢性HBV 感染者血清
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