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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 25-3379-42
- 2025年07月16日
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文献和实验MHC I STREPTAMERS® 检测与分离抗原特异性 (CD8+ T) 细胞
体，实现了对抗原特异性 (CD8+ T) 细胞的检测和分离 (如，流式分析) 。此技术的特点在于，荧光或磁性微珠等标记物可以通过使用 Biotin (生物素) 而去除，保留了细胞的真实特性，得到的功能性的，label-free 的细胞可用于下游的实验研究。 1) MHC I STREPTAMERS® 技术解析 MHC I STREPTAMERS® 由两部分组成： · MHC I-Strep，即连接了 Twin-Strep-tag® 和抗原肽的 MHC I 分子。 · 荧光 (PE/APC)
50T/100T 800/1200 L0076 Mouse anti-Human CD29 mAb,PE 50T/100T 1000/1500 L0077 Mouse anti-Human CD31 mAb,FITC 50T/100T 800/1200
离心，收集界面层单个核细胞，与CD34-PE标记的单抗室温孵育15 min，待测。 1.3 FACS检测CD34+细胞 上述标记细胞悬液分为2管，其中一管6 h内使用流式细胞仪 (EPICS ELITE ESP， COULTER公司)测定CD34+细胞占单个核细胞(淋巴细胞和单核细胞)的百分率，另一管经1%多聚甲醛固定，4℃冰箱保存72 h后，FACS测定CD34+细胞数。 1.4 荧光标记的CD34单克隆抗体 33份APBSC同时分别用表达第2类抗原 表位QBEnd 10
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