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文献和实验一、细胞裂解的准备 (1)1×107 细胞重悬, 其来源可为新鲜样品或贮存于- 80℃ 1mo l 冰冻清洗缓冲液中 的无DM SO 的样品, 冰冻缓冲液包括10mM HEPES (pH7. 5), 1. 5mM M gCl2, 10mM KCl, 1mM 二硫苏糖醇(DTT ) , 然后离心(16 000rpm、4℃、1m in)。 (2)重悬细胞团于100ul 冰冻裂解缓冲液, 其包含10mM T ris-HCl (pH7. 5) , 1mM MgCl2, 1mM EGTA
, as it will reduce the viability of the cultures. 2. Prepare sets of standard 96 well round (U) bottom plates by labeling all plates and placing 100 µl of LB broth containing 100ug/ml carbenicillin in each well. These plates will be used as working copies
8uODi6usX5/eMhPjIjLSfCT7nBXbYYjM7UBTWcG2p2SeNHCI+0GZWVYj2eRHvqHT+GMnG11QW9b81M+/0wqQvd3YWGZYp7eslo6RbNyDP9TIU3auez6Z4dg7Mh9Ry89BtqZbS9nYix4yt4P1ZVmMpsgiuhsjM9BuIZO6C3KVba1tKOt12etv3/wnIxOgYxAZBRGTUTI5Gf0giHGplGhRRlpJmZq6mkxJWTn8oa6hLitYqKDM2dn5n3bi
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