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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 12-5790-83
- 2025年07月15日
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文献和实验Immunofluorescent Staining of Mouse and Rat Leukocytes
. Gently vortex immediately after adding the lysing solution. Incubate at room temperature, protected from light, for 15 min. Centrifuge 200 x g for 5 min. Carefully aspirate and dispose of supernatant, without disturbing the pellet. Resuspend pellet in 1X
表达的4种不同病毒样颗粒(VLPs)，再与藻红蛋白(PE)标记的、型特异性的单克隆抗体(Mabs)充分反应，使VLPs与MAb—PE充分结合，而样本中的型特异性的HPV—VLP抗体与VLPs亲和力比MAb—PE更高，从而抑制VLPs与MAb—PE的结合。因而报告分子MAb—PE的荧光信号强度与血清中的HPV—VLP抗体滴度成反比。可通过检测报告分子MAb—PE的平均荧光强度(MFI)进而对HPV6、l1、16、18型特异性的中性抗体进行定量检测。Biagini等运用该技术分析了人炭疽毒素IgG
一. Superscipt II―RT 合成第一链 : 1. 在一RNase-free的0.2ml PCR管中,加入 xul mRNA(大约500ng) 1ul Xho I Primer(1.4ug/ul) (5’ GAGAGAGAGAGAGAGAGAGAACTAGTCTCGAG TTTTTTTTTTTTTTTTTT…3’) 11-x ul RNase-free water （大于
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