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14452
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文献和实验Fas(CD95/APO-1)分子已被证实是一种细胞表面的受体,可与Fas配体(FasL)结合,介导细胞凋亡。本法利用抗-Fas-生物素通过蛋白印迹法、流式细胞分析或免疫组化染色检测Fas/Apo-1分子。 【样本来源】 (1) 单层粘附细胞; (2) 细胞悬液; (3) 组织切片细胞提取物。 【材料与试剂】(Roche公司试剂盒) (1) 鼠抗人-Fas-Biotin; (2) 封闭缓冲液: 0.1mol/L Tris
涌上显示特殊的DNA梯状图谱。它的出现主要是由于一种钙-镁依赖性核算内切酶激活后,裂解染色质核小体之间的链接DNA,将核小体切割成180bp--200bp或其倍数的片段所致。Apo是不可逆的过程,散在分布于组织中,形成的凋亡小体,除核裂解外,外有膜包绕,内有完整的细胞器凋亡小体在组织中很快被临近组织细胞吞噬,并在溶酶体中被降解。因此,Apo不引起周围组织炎症及损伤。Apo是集体自己启动,由细胞本身主动控制,由基因知道的细胞自我消亡过程。因此,又称程序性死亡。 光镜下,Apo典型形态学特征是核
Guide to Cell Proliferation and Apoptosis Methods
38 1.2.3 Detection of apoptosis-related proteins 40 Anti-Fas (CD95/Apo-1) 41 Anti-Fas-Biotin (CD95/Apo-1) 42
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