- ￥5763
- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 7TM0042A
- 2025年07月13日
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100
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100 UL
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文献和实验稀释液 500ul 。在第一管中加入 200ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出 500ul 弃去。第八管为空白对照。 3. 10 ×标本稀释液用蒸馏水作 1:10 倍稀释（ 示例： 1ml 浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。 4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例： 1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水） 检测程序 1. 加样
该蛋白总的表达量(包括磷酸化和未磷酸化的该蛋白)，甚至还可跑另一个gel，压内标。但是本人不建议如此做，因为这样比较时误差还是较大的。因此，比较公认的，本人也建议如此的方法，即：将原先结合上的磷酸化抗体及二抗洗去(strip)，strip solution如下: 100mM 2-mercaptoethanol (stock 14.335M, 取697.6ul) 2% SDS (stock 10%, 取20ml) 62.5mM Tris (pH6.7)(stock
大家给看看，问题出在哪里？谢谢各位！！！ 附： 枯草芽孢杆菌电转化方案 1 感受态细胞的制备 1.1 从新鲜培养的平板上接种一单菌落至3 ml B2液体培养基中，试管（17×100 mm）。 1.2 250 rpm，37℃培养过夜（16 h）。 1.3 接种1.5 ml过夜培养的种子至150 ml（装于1L的三角瓶中）新鲜的B2培养基中，200 rpm，37℃培养，至菌数达到～1×108 cells/ml。 1.4 将菌液冰水浴15 min，然后转移至250 ml的离心杯中，12
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