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100 UG
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文献和实验2. 标准品液配制:使用前加入 0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 100ng/ml 的溶液 。 设标准管 8 管,第一管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在第一管中加入 100ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出 500ul 弃去。第八管为空白对照。 3. 10 ×标本稀释液用蒸馏水作 1:10 倍稀释( 示例: 1ml 浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
and the supernatant discarded) twice with Solution A (1.2 M sorbitol, 50 mM KPO4, pH 7). To spheroplast, cells are resupended in 500 ul of Solution A containing 0.1 b-mercaptoethanol, 0.02 glusulase and 5ug/ml zymolyase. The suspension is incubated at 37oC
mm dish. This is about 100 ug protein for PC12 cells. After electrophoresis, electrotransfer to nitrocellulose membrane. I include in the SDS-PAGE prestained molecular weight markers to check the efficiency of the transfer
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