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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
TransCope-DNA
- 保质期:
1年
- 供应商:
臻诺生物
- 保存条件:
见包装
stemcope转染试剂 TCD-15000 TransCope-DNA 15mL
| TCD-100 | TransCope-DNA 转染试剂 | 0.1ml |
| TCD-500 | TransCope-DNA 转染试剂 | 0.5ml |
| TCD-1500 | TransCope-DNA 转染试剂 | 1.5mL |
| TCD-7500 | TransCope-DNA 转染试剂 | 5x 1.5mL |
| TCD-15000 | TransCope-DNA 转染试剂 | 15mL |
TransCope-DNA(TC-DNA)具有以下特点
TransCope-DNA(TC-DNA)利用新发表在NatureCommunications的技术研发而成,对HEK293、HeLaCOS-7、U20S、CHO、A549、MG63、MDA-MB231PC-3等多个细胞均具有高效、稳定的转染效率,转染细胞的存活率在90%以上。


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文献和实验转染 为了提高转染 效率,我们往往会增加质粒DNA和转染试剂的量,但不幸的是,大部分转染试剂都会伤害细胞。然而,出身名门的Xfect转染试剂却是与众不同。当时,麻省理工大学的科学家筛选了2300多种候选聚合物,鉴定出转染效果出色、而细胞毒性极低的聚合物。这就是Xfect的前身。这种新型的可生物降解的纳米颗粒在实现高效转染的同时,也不会杀死您的细胞。 Xfect转染 试剂适用于大部分细胞类型。经过测试,它在一些常用的细胞系,如HeLa、HEK-293、CHO-K1和HT1080细胞
将制备好的siRNA,siRNA表达载体或表达框架转导至真核细胞中的方法主要有以下几种,这些方法各个实验室都有用过,但最常用的是使用转染试剂,这些转染试剂有的是阳离子脂质体,有的则不是。下文除了介绍各种转染方法外,在文章末尾还列出了常用的RNAi转染试剂。 1.磷酸钙共沉淀 将氯化钙,RNA(或DNA)和磷酸缓冲液混合,沉淀形成包含DNA且极小的不溶的磷酸钙颗粒
的DNA溶液(0.02-2.0 ug/ul),轻弹管壁混合。 4. 室温孵育20分钟。 5. 将6孔板中的旧营养液吸出,加入约1 ml不含血清和双抗的营养液洗涤一次,再加入2 ml不含血清和双抗的营养液。 6. 将转染复合物加入细胞,混匀使之均匀分布。 7. 3-8小时后,加入血清或换成含血清的营养液。Lipofectamine 2000(Invitrogen)转染试剂转染步骤(6孔板): 1. 转染前一天,胰酶消化细胞并计数,细胞铺板,使其在转染日密度为90-95%。细胞
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