- ￥3528
- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 197-MSM2-P0
- 2025年07月14日
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100
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20 UG
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文献和实验后置-20℃保存 20×SSC 10×PBS （DEPC处理的）含50%甲酰胺的杂交液（HS）--- 1ml分装后置-20℃保存 10×阻断液（10×BS） Buffer I Buffer II Buffer III 探针（P） 抗Dig-Ap NBT/BCIP 二、操作流程: 1） 脱蜡至水： 二甲苯5min×2 → 90%乙醇5min → DEPC水洗涤5min×2 2） 杂交前处理： 1×PBS洗涤5min → 蛋白酶K（终浓度20ug/ml in PBS）37℃
Sequenase[TM] catalyzed sequencing with dye-labeled terminators
Single-stranded dye-terminator reactions required approximately 2 ug of phenol extracted M13-based template DNA. The DNA is denatured and the primer annealed by incubating DNA, primer, and buffer at 65degC. After the reaction cooled
Plant DNA methylation analysis by bisulfite genomic sequencing
(12000 X g); Discard supernatant, vacuum dry for 10 minutes at room temperature; Dissolve cut DNA in 10µl bidist water (0.25 or 2.5 µg/µl, respectively), store at -20°C; Bisulfite treatment The bisulfite solution
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